早期监测血浆纤维结合蛋白水平对重症肺炎患者病情严重程度及预后的影响

doi:10.3969/j.issn.1002-1949.2018.02.012

摘要
图/表
参考文献(12)
相关文章 (15)

全文: PDF (386 KB) HTML (1 KB)
输出: BibTeX | EndNote (RIS)

摘要目的探讨早期血浆纤维结合蛋白(fibronectin, Fn)水平对重症肺炎患者病情严重程度及预后的影响。方法回顾性分析2013-01～2017-01收住南京中医药大学无锡附属医院急诊抢救室及重症监护室（ICU）治疗，符合标准的重症肺炎患者86例，入科时检测Fn水平，记录序贯器官衰竭评分(sequential organ failure assessment, SOFA)、临床肺部感染评分(clinical pulmonary infection score, CPIS)、机械通气时间、血管活性药物使用时间。比较存活组和死亡组血浆Fn水平、SOFA及CPIS评分，对Fn与SOFA、CPIS评分进行相关性分析。对血浆Fn水平≤200 mg/L、＞200 mg/L两组SOFA及CPIS评分、机械通气时间、血管活性药物使用时间及病死率进行比较。结果重症肺炎存活组早期血浆Fn水平明显高于死亡组（P＜0.01），CPIS、SOFA评分死亡组均高于存活组，有统计学意义（P＜0.01、 P＜0.05），血浆Fn水平与SOFA评分呈负相关（r=-0.2547、〖JP〗P=0.018），CPIS评分越高，Fn水平下降越明显（r=-0.2897、P=0.007）。Fn≤200 mg/L组较Fn＞200 mg/L组CPIS评分、SOFA评分明显升高，血管活性药物使用时间、机械通气时间明显延长（P＜0.05），病死率（44.44% vs. 21.95%）明显升高（P＜0.05）。结论早期监测血浆Fn水平对判断重症肺炎患者病情严重程度及预后有指导意义，对临床评估治疗效果有一定帮助。

	服务

	把本文推荐给朋友
	加入我的书架
	加入引用管理器
	E-mail Alert
	RSS
	作者相关文章
	吴海荣
	吴锡平
	高树芹

收稿日期: 2017-09-16

作者简介: 吴海荣（1980-），男，硕士，副主任医师，E-mail： 443929115@163.com。

引用本文:

吴海荣，吴锡平，高树芹. 早期监测血浆纤维结合蛋白水平对重症肺炎患者病情严重程度及预后的影响[J]. 中国急救医学, 2018, 38(2): 149-151.
Wu Hai-rong, Wu Xi-ping, Gao Shu-qin. The value of early fibronectin on predicting the severity and prognosis in patients with severe pneumonia. Chinese Journal of Critical Care Medicine, 2018, 38(2): 149-151.

链接本文:

http://www.cnemergency.org.cn/CN/10.3969/j.issn.1002-1949.2018.02.012 或 http://www.cnemergency.org.cn/CN/Y2018/V38/I2/149

［1］Rello J, Perez A. Precision medicine for the treatment of severe pneumonia in intensive care［J］. Expert Rev Respir Med, 2016, 10(3):297-316. ［2］中国医师协会急诊医师分会. 中国急诊重症肺炎临床实践专家共识［J］.中国急救医学, 2016, 36(2):97-107. ［3］Leoni D, Rello J. Severe community-acquired pneumonia: optimal management［J］. Curr Opin Infect Dis, 2017, 30(2):240-247. ［4］陈珍,严启滔,郭振辉. 脓毒症炎症反应与内皮细胞损伤研究进展［J］. 国际免疫学杂志, 2016, 39(5):479-483. ［5］Zollinger AJ, Smith ML. Fibronectin, the extracellular glue［J］. Matrix Biol, 2017, 60-61:27-37.  ［6］Hielscher A, Ellis K, Qiu C, et al. Fibronectin Deposition Participates in Extracellular Matrix Assembly and Vascular Morphogenesis［J］. PLoS One, 2016, 11(1):e0 147 600.  ［7］Huang Q, Chen B, Wang F, et al. The temporal expression patterns of fibronectin and its receptors-α5β1 and αvβ3 integrins on blood vessels after cerebral ischemia［J］. Restor Neurol Neurosci, 2015, 33(4):493-507. ［8］Digiacomo G, Tusa I, Bacci M, et al. Fibronectin induces macrophage migration through a SFK-FAK/CSF-1R pathway［J］. Cell Adh Migr, 2017, 11(4):327-337.  ［9］Monti M, Iommelli F, De Rosa V, et al. Integrin-dependent cell adhesion to neutrophil extracellular traps through engagement of fibronectin in neutrophil-like cells［J］. PLoS One, 2017, 12(2):e0 171 362.  ［10］Jun HK, Jung YJ, Choi BK. Inflammasome activators induce fibronectin expression and release in macrophages［J］. Cell Microbiol, 2017, 19(5)：1-11. ［11］Gortan Cappellari G, Barazzoni R, Cattin L, et al. Lack of Fibronectin Extra Domain A Alternative Splicing Exacerbates Endothelial Dysfunction in Diabetes［J］. Sci Rep, 2016, 6:37 965. ［12］Yáez D, Izquierdo M, Ruiz-Perez F, et al. The Role of Fibronectin in the Adherence and Inflammatory Response Induced by Enteroaggregative Escherichia coli on Epithelial Cells［J］. Front Cell Infect Microbiol, 2016, 6:166.