中国急救医学  2019, Vol. 39 Issue (1): 25-29    DOI: 10.3969/j.issn.1002-1949.2019.01.005
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右美托咪定联合β-受体阻滞剂对急性A型主动脉夹层患者心率控制及早期预后的回顾性研究
陈胜龙,杨仁强,韩永丽,刘新强,温妙云,黄林强,曾红科
510080 广东 广州,广东省人民医院(广东省医学科学院)急危重症医学部
Retrospective study on heart rate control and early prognosis of dexmedetomidine combined with beta-blocker in patients with acute type A aortic dissection
Chen Sheng-long, Yang Ren-qiang, Han Yong-li, Liu Xin-qiang, Wen Miao-yun, Huang Lin-qiang, Zeng Hong-ke
Intensive Care Unit, Guangdong General Hospital (Guangdong Academy of Medical Science), Guangzhou 510080, China
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摘要  目的 探讨右美托咪定(Dex)联合β-受体阻滞剂对急性A型主动脉夹层患者的心率(HR)控制及早期预后的影响。 方法 回顾分析2017年2月至2018年4月急性A型主动脉夹层患者共121例,所有患者均常规使用镇痛、控制血压药物,并予β-受体阻滞剂(艾司洛尔联合口服美托洛尔)控制心率,根据是否使用右美托咪定将患者分为非右美托咪定组(Non-Dex组)52例,右美托咪定组(Dex组)69例。观察两组患者的HR和收缩压(SBP)达标情况、达标后的HR和SBP波动幅度、艾司洛尔使用量、急性肺水肿发生率和早期主动脉夹层破裂发生率(入院3 d内)等。 结果 与Non-Dex组比较,Dex组在干预后1 h的HR即开始降低(P<0.05);Dex组3 h与6 h HR达标率明显高于Non-Dex组(53.22% vs. 33.45%,78.24% vs. 56.35%,P<0.05),且Dex组达标后HR波动幅度更小(P<0.05),同时艾司洛尔的使用量明显减少[(3569.34±1201.14)mg vs. (6812.12±1801.04)mg,P<0.05];两组患者1 h的SBP达标率为73.21%和70.65%,差异无统计学意义,但Dex组在达标后的SBP波动更小(P<0.05);Dex组患者入院3 d内急性肺水肿和主动脉夹层破裂的发生率分别为10.31%和11.91%,显著低于Non-Dex组的21.23%和23.36%(P<0.05)。结论 对于急性A型主动脉夹层患者,右美托咪定有助于更快、更有效的控制HR,并使血压控制更平稳,同时减少β-受体阻滞剂用量,降低并发症,提高早期生存率。
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杨仁强
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曾红科
关键词 右美托咪定(Dex)主动脉夹层(AD)β-受体阻滞剂心率(HR)    
    
基金资助:国家自然科学基金青年项目(81701875)
通讯作者: 曾红科(1966-),男,博士,急危重症医学部主任,主任医师,E-mail:zenghongke@vip.163.com。   
作者简介: 陈胜龙(1983-),男,博士,主治医师,E-mail: benbenlong2008@163.com。
引用本文:   
陈胜龙,杨仁强,韩永丽,刘新强,温妙云,黄林强,曾红科. 右美托咪定联合β-受体阻滞剂对急性A型主动脉夹层患者心率控制及早期预后的回顾性研究[J]. 中国急救医学, 2019, 39(1): 25-29.
Chen Sheng-long, Yang Ren-qiang, Han Yong-li, Liu Xin-qiang, Wen Miao-yun, Huang Lin-qiang, Zeng Hong-ke. Retrospective study on heart rate control and early prognosis of dexmedetomidine combined with beta-blocker in patients with acute type A aortic dissection. Chinese Journal of Critical Care Medicine, 2019, 39(1): 25-29.
链接本文:  
http://www.cnemergency.org.cn/CN/10.3969/j.issn.1002-1949.2019.01.005     或     http://www.cnemergency.org.cn/CN/Y2019/V39/I1/25